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Tecnología para salud y laboratorios

En salud el respaldo no protege un equipo: protege un estudio en curso, una muestra en conservación y la trazabilidad de un resultado. Cada uno de esos tres tiene un tiempo distinto, y por eso el proyecto se arma por equipo y no por metro cuadrado.

Qué instituciones entran en esta vertical

Clínicas y sanatorios, centros de diagnóstico por imágenes, laboratorios de análisis clínicos, bancos de sangre, droguerías con cadena de frío y laboratorios de investigación y control de calidad.

También las áreas de salud de organizaciones más grandes: el servicio médico de una planta, el consultorio de una obra social, el vacunatorio de un municipio. Son instalaciones chicas con exigencias que no bajan en proporción.

Lo que exige la normativa, y lo que exige la práctica

La Resolución 748/2014 del Ministerio de Salud establece que una unidad de cuidados intensivos debe contar como mínimo con grupo electrógeno, y recomienda además sistema de alimentación ininterrumpida propio o fuentes alternativas que aseguren el funcionamiento de los equipos de la unidad. También exige puesta a tierra por jabalina y sistema de protección diferencial.

En la clasificación de áreas médicas, las salas del grupo 2 —terapia intensiva, unidad coronaria, quirófano— son las que llevan equipamiento invasivo en contacto con el paciente. Ahí se suman requisitos que no aparecen en el resto del edificio: alimentación de emergencia, sistema de tierra aislado y conexión equipotencial para evitar el riesgo de microshock.

En paralelo a la norma hay una exigencia práctica que ninguna resolución detalla: la compatibilidad electromagnética. Es la que decide si la UPS puede convivir con el equipamiento de adquisición sin interferir, y se verifica pidiendo el certificado por modelo, no por marca.

EquipoQué se protegeAutonomía típica
Monitoreo y bombas de infusiónLa continuidad del monitoreo del paciente15 a 30 minutos
Tomógrafo, angiógrafo, mamógrafoEl estudio en curso y el tubo de rayos5 a 15 minutos, o hasta el grupo
Analizador de laboratorioLa corrida completa y su trazabilidadLo que dure la corrida
Conservación de muestras y vacunasLa cadena de fríoHoras: es caso de grupo, no de UPS
Servidor e historia clínicaEl registro y el cierre ordenado10 a 20 minutos

Respaldo por equipo, no por superficie

El error de dimensionamiento más caro de este sector es elegir la UPS mirando el consumo mensual o la factura. Un tomógrafo en reposo consume una fracción de lo que consume durante la adquisición, y una UPS elegida sobre el promedio funciona perfecto durante meses y se va a protección exactamente en el momento del estudio.

El dato correcto está en el manual del equipo: el fabricante publica el consumo en régimen y el pico de adquisición, que son dos números distintos y los dos hay que cubrir. Sobre el pico se agrega entre 20 % y 25 % de margen.

En equipamiento sensible la topología no se discute: online de doble conversión. La carga queda permanentemente alimentada desde el inversor, sin tiempo de transferencia, con la onda de salida independiente de lo que pase en la entrada.

Potencia mayor: imágenes y alimentación de piso

Un tomógrafo, un angiógrafo o un resonador entran en otro orden de potencia, y ahí el respaldo se resuelve con trifásica en torre o con equipos modulares cuando hay una segunda sala en carpeta.

La ventaja del formato modular pesa más en un centro de salud que en una oficina: se amplía sumando módulos sobre el mismo bastidor, sin coordinar una ventana de corte con el área médica. Conseguir esa ventana en una institución que atiende es, en la práctica, más difícil que el trabajo eléctrico en sí.

En instalaciones con grupo electrógeno la autonomía es corta a propósito: cubre los segundos que tarda el grupo en tomar la carga, más el margen para terminar el estudio en curso si el generador no arranca.

Cómo trabajamos un proyecto de salud

El proyecto arranca por el manual de los equipos y por la clasificación de las salas, no por el plano eléctrico.

  1. Relevamiento. Listamos el equipamiento con su consumo en régimen y su pico declarado, identificamos qué salas son del grupo 2 y verificamos si hay grupo electrógeno y cuánto tarda en tomar carga.
  2. Dimensionamiento. Dimensionamos por equipo y por sala: potencia sobre el pico con margen, autonomía por lo que hay que terminar o cerrar. La conservación de muestras se resuelve con generador, no con banco de baterías.
  3. Provisión y puesta en marcha. Proveemos con certificado de compatibilidad electromagnética por modelo y coordinamos la puesta en marcha en ventana acordada con el área médica. Dejamos la primera medición de autonomía documentada.
  4. Mantenimiento. Prueba de descarga programada con informe. En una institución que atiende, el mantenimiento se planifica: descubrir un banco agotado durante un corte no es una opción aceptable.

Preguntas frecuentes

¿Qué UPS necesita un tomógrafo?

Online de doble conversión, dimensionada sobre el pico de adquisición que declara el manual del equipo y no sobre su consumo medio, con 20 a 25 % de margen. Según la potencia, cae en trifásica en torre. Con grupo electrógeno la autonomía se acota a la transferencia más el margen para terminar el estudio en curso.

¿Qué exige la normativa argentina en una unidad de cuidados intensivos?

La Resolución 748/2014 del Ministerio de Salud exige como mínimo grupo electrógeno y recomienda sistema de alimentación ininterrumpida propio o fuentes alternativas que aseguren el funcionamiento de los equipos de la unidad. Suma puesta a tierra por jabalina y protección diferencial para el personal.

¿Qué es una sala del grupo 2 y por qué importa?

Es la clasificación de las áreas con equipamiento médico invasivo en contacto con el paciente: terapia intensiva, unidad coronaria y quirófano. Exigen alimentación de emergencia, sistema de tierra aislado y conexión equipotencial, porque el riesgo que se controla es el microshock, que ocurre con corrientes muy por debajo de lo que percibe una persona.

¿Se puede respaldar una cámara de conservación con UPS?

No de forma económica. La conservación de muestras y vacunas necesita horas de autonomía y el banco de baterías necesario resulta desproporcionado. La solución correcta es grupo electrógeno para el equipo de frío, y UPS para el control, el registro de temperatura y la trazabilidad, que es un consumo bajo y es lo que documenta que la cadena no se cortó.

¿Por qué pedir el certificado de compatibilidad electromagnética por modelo?

Porque la certificación se emite para un modelo y su configuración, no para una marca. En una sala de imágenes la UPS convive con la electrónica de adquisición, y los límites de emisión son los que garantizan que no interfiera. Un certificado de otro modelo de la misma línea no dice nada sobre el equipo que se está instalando.

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